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我国农药厂家应怎样对待欧盟生物杀灭剂新法规

虽然欧盟的新法规BPR已经是实行了3个月，还未开出罚单，但是不难预测，随着时间的推移，新法规BPR的监管将会愈严，一旦出现有志者奋斗无悔罚单，后果将是无比严重的。所以欧盟并可于测试中实时图形动态切换厂家对于新法规BPR保持了足够的重视，对此，我们国内厂家… 虽然欧盟的新法规BPR已经淡黄棘豆是实行了3个月，还未开出罚单，但是不难预测，随着时间的推移，新法规BPR的监管将会愈严，一旦出现罚单，后果将是无比严重的。所以欧盟厂家对于新法规BPR保持了足够的重视，对此，我们国内厂家应该如何应对呢？

ECHA官方站表明，应该制作符合法规的卷宗，并申请活性物质许可或产品授权。因为新法规BPR中明确规定，只有欧盟境内法人才可以作为BPR下活性物质许可和产品授权的申龙头花属请人，所以对我国厂家，直接应对BPR的方法是行不通的，这也造成其面临着如何选择的难河津题，其中有三种方法：其一是企业自己准备好卷宗所需的基础数据，然后授权给欧盟地区的合作方使用；其二是被动等待，把所有符合法规都留给欧盟地区的合作伙伴；其三是主动出击，前往欧盟国家成立法人，以此控制产品符合法规的主动权。

而这三种方法中，主动出击到欧盟成立法人对于国内厂家的要求最高，不仅要应对欧盟繁杂的企业法规，还要承担巨大的法人运行成本及合规成本之外，同时厂家还要拥有成熟的市场开拓和运作能力，这几个方面对于国内厂家来说很难做到。

而被动等待，虽然可以无视BPR法规，坐等欧盟已获得许可和授权的客户上门，仅为对方提供产品，这样企业无需为BPR付出过多的成本和精力，但是却会失去主动权，随时都有可能会被客户所抛弃，这对以一个企业来说是致命的缺陷。

因此或许只有第一种方法相对可靠，由于我国厂家所研制的新产品十分少，最常见的大部分都是目前市场已经存在许久的老产品，所申请的产品许可一般都是相同产品，而对于相同产品许可的申请，最重要的基础数据就是进行相同产品第一阶段评估的产品化学数据，核心数据为5批次分析报告，该报告所需费用大约为万，时间半年左右即可完成。因此小瓦松国内厂用工具紧固动刀家就可以付出较少的成本便能够为欧盟市场做好准备，在商战中寻求更大的优势和主动权。